新型双酰胺类杀虫剂环溴虫酰胺
更新时间:2018-03-06 点击量:4681

    环溴虫酰胺英文通用名称为cyclaniliprole,其与现在已经在国内登记并且使用广泛的氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)一样,均属于双酰胺类杀虫剂,目前环溴虫酰胺主要被开发为50 g/L SL,用于蔬菜(番茄、辣椒、茄子等)、果树、马铃薯、茶树、大豆、棉花等多种作物的鳞翅目、鞘翅目、缨翅目、双翅目等害虫。


    环溴虫酰胺是一种外消旋混合物(比例1∶1),IUPAC化学名称2',3-dibromo-4'-chloro-1-(3-chloro-2-pyridyl)-6'-{[(1RS)-1-cyclopropylethyl]carbamoyl}-1H-pyrazole-5-carboxanilide,2',3-二溴-4'-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-6'-{[(1RS)-1-环丙基乙基]氨基甲酰基}-1H-吡唑-5-甲酰苯胺,CAS登录号1031756-98-5,结构式C21H17Br2Cl2N5O2,相对分子量602.1。


    理化性质:白色固体粉末,无味;熔点:241~244℃,达到246℃左右即可分解;密度:1.6 g/mL;25℃蒸气压:2.4×10-6 Pa;亨利常数(20℃):9.5×10-8 atm m3 /mol。溶解度:在水中溶解度0.12(pH 5)、0.10(pH 7)、0.18(pH 9);有机溶剂中的溶解度(g/L):正庚烷0.0001、二甲苯0.2、1,2-二氯乙烷4.4、丙酮10、甲醇4、正辛醇1.5、乙酸乙酯3.6。正辛醇水分配系数:logKow=2.8(pH5)、2.4(pH7)、2.0(pH9)。离解常数pKa=8.6。稳定性较好,54℃条件下14天与铝、醋酸铝、铁、锌等接触稳定。


    根据国际杀虫剂抗性行动委员会(IRAC)的作用机制分类,环溴虫酰胺的主要作用位点为昆虫的鱼尼丁受体(ryanodine receptors),昆虫取食或接触环溴虫酰胺后表现出麻痹、停止取食、最后死亡等症状。叶面喷雾处理后环溴虫酰胺表现出了一定的吸收传导能力。


    环溴虫酰胺属于低毒农药,原药对大鼠急性经口毒性LD50>2,000 mg/kg,急性经皮LD50>2,000 mg/kg,急性吸入LC50 (4 h)>4.62 mg/L;对皮肤无刺激性,对眼睛有轻微刺激性,对皮肤无致敏性。无致畸、致癌性、致突变性。90 d大鼠喂养毒性试验NOAEL=1,023/1,350 mg/kg bw/day,1年大鼠喂养毒性试验NOAEL=955/1213 mg/kg bw/day,2年慢性毒性/致癌性试验NOAEL=834/1,041 mg/kg bw/day,18个月致癌性试验NOAEL=884/1,316 mg/kg bw/day,大鼠两年繁殖毒性试验亲本NOAEL=1046/1589 mg/kg bw/day,后代NOAEL=1,589 mg/kg bw/day,繁殖毒性NOAEL=1,046/1,589 mg/kg bw/day,母本NOAEL=1000 mg/kg bw/day,后代发育毒性NOAEL=1,000 mg/kg bw/day,经口神经毒性NOAEL=2,000 mg/kg bw,90天神经毒性NOAEL=1,085/1,279 mg/kg bw/day,28天免疫毒性NOAEL=1352 mg/kg bw/day。对鱼类、溞类、藻类等水生生物及蜜蜂毒性较高,对鸟类、蚯蚓等环境生物毒性较低。


    环溴虫酰胺目前还属于化合物专利期内的杀虫剂,且尚未登陆我国市场,其核心化合物CN100519551C专利将于2025 年2 月届满,化合物专利由石原产业株式会社拥有。    (辉胜农药登记代理)

农药快讯, 2018 (4): 34.

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